- 雙靶點協同效應： 同時靶向 PD-L1（免疫檢查點）和 VEGF（血管內皮生長因子），實現「解除免疫抑制」與「抑制血管生成」雙重機制。
- 增強腫瘤富集： 相比單抗聯合，雙抗分子能更特異性地聚集在腫瘤部位，這通常由 PD-L1 和 VEGF 共同介導，能提升抗腫瘤效應。
- 優化免疫微環境： 阻斷 VEGF 可減少腫瘤血管生成，進而抑制血管生成因子（如 IL-8、VEGF）引發的免疫抑制。雙抗能顯著增加腫瘤浸潤淋巴細胞，使「冷」腫瘤轉變為「熱」腫瘤。
- 克服耐藥與提高親和力： 雙靶點設計能應對單藥治療產生的耐藥性。例如，VEGF 的結合可大幅提升雙抗與 PD-L1 的親和力，實現高效殺傷。
- 顯著的臨床前療效： 在多種小鼠移植瘤模型（如三陰乳腺癌、肺癌）中，顯示出優於單抗或單抗聯用組的腫瘤生長抑制效果。
- 良好的安全性： 臨床前研究通常顯示較好的耐受性，為後續人體臨床試驗奠定基礎。
